12 zabluda o epilepsiji

Dijagnozu "epilepsija" liječnici su postavili u davna vremena. Manifestacije bolesti i obrasci njenog razvoja vrlo su dobro proučeni. Međutim, za nespecijaliste ova bolest ostaje misteriozna. Mnogo je zabluda povezanih s epilepsijom, što ponekad vrlo neugodno utječe na kvalitetu života samih pacijenata i njihovih najmilijih. U ovom ćemo članku pokušati razbiti najpoznatiji od ovih mitova..

Epilepsija je mentalna bolest

Epilepsija je kronična neurološka bolest koja se povremeno manifestira, prije svega, gubitkom svijesti ili kratkotrajnim gubitkom samokontrole. Ovo je fizički, a ne mentalni problem, koji se temelji na patološkoj aktivnosti neurona u kori velikog mozga. Pacijenti se liječe i registriraju ne kod psihijatara, već kod neurologa i neurologa.

Svi epileptici pate od demencije

Izjava je apsolutno pogrešna. Većina ljudi s epilepsijom ne pokazuje znakove smanjene inteligencije ili mentalnog oštećenja. U razmacima između napada žive normalno, aktivno rade i postižu znatan profesionalni uspjeh. Dovoljno je reći da su mnogi veliki književnici, umjetnici, znanstvenici, političari i vojskovođe bili epileptici..

U nekim ozbiljnim lezijama mozga, koje se manifestiraju demencijom, također se primjećuju epileptični napadi, ali u tim će slučajevima biti popratno stanje, a ne uzrok mentalne retardacije.

Epilepsija je neizlječiva

Ovo nije istina. Pravilno propisanim liječenjem i pažljivim ispunjavanjem preporuka liječnika u 70% slučajeva dolazi do toliko značajnog poboljšanja stanja da u budućnosti pacijenti mogu živjeti bez uzimanja antiepileptičkih lijekova.

Epilepsija se može zaraziti

Vjerojatno je razlog zablude bila činjenica da novorođenčad ponekad razvija epilepsiju zbog intrauterine infekcije. Na primjer, bolesno dijete može se roditi ženi koja je tijekom trudnoće imala rubeolu ili toksoplazmozu..

Ali sama bolest nema nikakve veze s infekcijama. Nemoguće je zaraziti se njima.

Glavni znakovi napada su napadaji u kombinaciji s pjenjenjem na ustima.

Naziv "epilepsija" objedinjuje 20-ak stanja, od kojih se samo mali dio manifestira na ovaj način. Za mnoge epileptičare napadaji nisu nimalo spektakularni. Najčešće pacijenti jednostavno izgube dodir sa stvarnošću na nekoliko sekundi ili minuta. Istodobno, drugi možda neće primijetiti ništa neobično, uzimajući nepomičnost i odsutan pogled osobe tražeći znakove duboke promišljenosti. U ostalih bolesnika bolest dovodi do napadaja određenih mišićnih skupina bez gubitka svijesti. Mnogi epileptici prijavljuju vizualne, slušne ili njušne halucinacije, napade tjeskobe ili, naprotiv, nerazumna povišenja raspoloženja, pa čak i osjećaje "deja vu".

Postoje i takvi napadaji tijekom kojih pacijenti, u stanju gubitka veze sa stvarnošću, izvode složene radnje koje izvana izgledaju smisleno, ali nisu svjesni svoje svrhe i posljedica.

Pristup napadaju lako je predvidjeti

Epileptici ponekad imaju karakteristične senzacije pomoću kojih se može odrediti pristup napadu nekoliko sekundi prije početka. Nažalost, takav se predosjećaj rijetko događa i praktički ne utječe na kvalitetu života, jer pacijent još uvijek neće moći spriječiti napad. Zbog toga su određene vrste aktivnosti (vožnja automobila, rad u blizini vodenih tijela, itd.) Kontraindicirane za osobe s epilepsijom..

Antiepileptični lijekovi su vrlo opasni

Suvremeni lijekovi za epilepsiju ozbiljni su lijekovi koji imaju kontraindikacije i nuspojave. Odabir lijeka treba obaviti liječnik. Obično se liječenje takvim lijekovima započinje s minimalnom količinom po dozi, postupno povećavajući dozu dok se ne postigne terapijski učinak. Lijekovi se koriste dulje vrijeme. Nemoguće je prekinuti tečaj bez savjetovanja sa stručnjakom, to je opterećeno aktivacijom bolesti i razvojem stanja koja su opasna po život.

Epilepsija se razvija kod ljudi koji su bili lako uzbudljivi tijekom djetinjstva

To je vrlo dugogodišnja zabluda koja se ponekad primjećuje čak i među liječnicima. Oboljeli pedijatri ponekad prekomjerno uzbudljivoj djeci prepisuju antikonvulzive..

Zapravo, nemogućnost koncentracije, promjene raspoloženja, napadaji bijesa i druge osobine koje neka nemirna djeca nemaju, nemaju nikakve veze s uzrokom epilepsije. To ne znači da takvom djetetu nije potrebna pomoć neurologa ili dječjeg psihologa..

Svi epileptici od malih nogu boluju od bolesti.

Epilepsija se može pojaviti u bilo kojoj dobi, ali oko 70% slučajeva javlja se kod ljudi koji se razbole u ranom djetinjstvu ili starosti. U beba se bolest razvija zbog hipoksije, prenesene tijekom intrauterinog razvoja ili u procesu rođenja, kao i zbog urođenih bolesti mozga. Moždani udar i novotvorine u mozgu često uzrokuju epilepsiju kod starijih ljudi.

Treperavo svjetlo glavni je okidač za napad.

Ovo nije istina. Popis čimbenika koji mogu izazvati epileptični napadaj uključuju:

  • smanjenje razine glukoze u krvi (na primjer, zbog duge pauze između obroka);
  • nedostatak sna, umor;
  • stres, anksioznost;
  • unos alkohola, sindrom mamurluka;
  • uporaba droga;
  • uzimanje određenih lijekova (uključujući antidepresive);
  • povećana tjelesna temperatura;
  • menstruacija.

Žene s epilepsijom ne bi trebale zatrudnjeti

Prisutnost bolesti ne utječe na sposobnost trudnoće i rađanja djeteta. Naprotiv, tijekom razdoblja trudnoće, stanje budućih majki koje pate od epilepsije poboljšava se, napadaji gotovo prestaju. Bolest se ne nasljeđuje. Oko 95% trudnoća u epileptičarki završi u zdravih beba.

Epilepsija je rijetko stanje

Oko 50 milijuna ljudi pati od epilepsije širom svijeta. To je treća najčešća neurološka bolest nakon Alzheimerove bolesti i moždanog udara. Stručnjaci kažu da je gotovo 10% ljudi barem jednom u životu doživjelo konvulzivni napadaj, ali dijagnoza epilepsije postavlja se samo u slučajevima kada se napadi redovito ponavljaju.

Zablude o epilepsiji vrlo su trajne. Oni utječu na odnos prema pacijentima koji zbog toga mogu imati ozbiljnih problema s profesionalnom provedbom i prilagodbom u društvu. Potrebno je da ljudi shvate da osoba koja pati od epilepsije, unatoč "čudnom" ponašanju, ne samo da nije opasna za druge, već i povremeno treba njezinu pomoć.

YouTube video vezan uz članak:

Obrazovanje: I.M. Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište Sechenov, specijalnost "Opća medicina".

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Obrazovana osoba manje je podložna bolestima mozga. Intelektualna aktivnost pridonosi stvaranju dodatnog tkiva koje nadoknađuje oboljele.

Najviša tjelesna temperatura zabilježena je kod Willieja Jonesa (SAD), koji je primljen u bolnicu s temperaturom od 46,5 ° C.

Svaka osoba ima ne samo jedinstvene otiske prstiju, već i jezik.

Većina žena može dobiti više užitka od promišljanja svog lijepog tijela u zrcalu nego od seksa. Dakle, žene, težite harmoniji.

Prema istraživanjima, žene koje tjedno popiju nekoliko čaša piva ili vina imaju povećani rizik od razvoja raka dojke..

Posao koji se čovjeku ne sviđa mnogo je štetniji za njegovu psihu nego nikakav.

Najrjeđa bolest je Kuruova bolest. Od nje su bolesni samo predstavnici plemena Fur na Novoj Gvineji. Pacijent umire od smijeha. Smatra se da je jedenje ljudskog mozga uzrok bolesti..

Ljudi koji su navikli redovito doručkovati, puno je rjeđe pretilo..

Ako padnete s magarca, vjerojatnije je da ćete slomiti vrat nego da padnete s konja. Samo nemojte pokušavati opovrgnuti ovu izjavu..

Antidepresiv Clomipramine izaziva orgazam u 5% bolesnika.

Čak i ako čovjeku srce ne kuca, još uvijek može živjeti dulje vrijeme, što nam je pokazao norveški ribar Jan Revsdal. Njegov "motor" zaustavio se 4 sata nakon što se ribar izgubio i zaspao u snijegu.

Redovitim posjetom solariju šansa za dobivanje raka kože povećava se za 60%.

Koristimo 72 mišića da izgovorimo i najkraće i najjednostavnije riječi..

Nekad se mislilo da zijevanje obogaćuje tijelo kisikom. Međutim, ovo je mišljenje opovrgnuto. Znanstvenici su dokazali da zijevajući, osoba hladi mozak i poboljšava njegove performanse.

Karijes je najčešća zarazna bolest na svijetu, kojoj se čak ni gripa ne može mjeriti..

Žene u dobi od četrdeset do šezdeset godina često imaju specifičnu nelagodu uzrokovanu menopauzom ili menopauzom. Članak prikazuje pr.

Gdje raditi za osobu s epilepsijom?

Epilepsija je kronična, neinfektivna bolest mozga s karakterističnim ponavljajućim napadajima. Napadaje uzrokuju prekomjerni električni pražnjenja u skupini moždanih stanica. Ovisno o tome koji je dio mozga zahvaćen, napadaji se pojavljuju različito.

Fotografija - fotobanka Lori

Kako napadaji izgledaju kod epilepsije?

Epileptični napadaji mogu se oblikovati na kratkoročne propuste pamćenja, nehotične napadaje u dijelu tijela (djelomični napadaji) ili produljene konvulzije cijelog tijela (generalizirani napadaji). Ponekad napadaje prati gubitak svijesti i gubitak kontrole nad radom crijeva ili mjehura.

Epileptični napadaj može proći bez napadaja i manifestirati se kao halucinacije. Primjerice, osoba odjednom osjeti da joj tijelo mijenja oblik ili počinje slušati glazbu. U nekih pacijenata napadaji imaju oblik samo kratkotrajnog sanjarenja i drugima mogu ostati potpuno nevidljivi..

Koliko su česti napadi s epilepsijom?

Znakovi nadolazećeg epileptičnog napadaja

Obilježja napadaja su različita i ovise o tome gdje u mozgu poremećaj započinje i koliko je opsežan. U nekih ljudi napadajima prethode određeni simptomi, takozvana epileptična aura: gubitak orijentacije ili svijesti, oslabljen vid, sluh i okus, raspoloženje ili druge kognitivne funkcije. U ostalih pacijenata napadaji mogu nastupiti iznenada, bez aure ili bilo kakvih prethodnika..

Javljaju se napadaji - ovo je epilepsija?

Jedan napadaj ne znači epilepsiju. O epilepsiji se govori u slučaju najmanje dva ničim izazvana napadaja. Za dijagnozu liječnik propisuje elektroencefalogram (EEG) i računalnu ili magnetsku rezonancu (CT ili MRI).

Uzroci epilepsije

Epilepsija se ne može "uhvatiti", nije zarazna bolest, iako ponekad počinje nakon zarazne bolesti živčanog sustava. Uzroci epilepsije su strukturni, genetski, zarazni, metabolički, imunološki. Uzroci epilepsije vrlo često ostaju nejasni..

Epilepsiju mogu uzrokovati:

  • oštećenje mozga u prenatalnom ili perinatalnom razdoblju (hipoksija ili trauma rođenja, mala porođajna težina);
  • kongenitalne abnormalnosti ili genetska stanja u prisutnosti malformacija mozga koje uzrokuju ovi čimbenici;
  • ozljeda glave;
  • moždani udar, uslijed kojeg se u mozak ne dovodi dovoljno kisika;
  • infekcija mozga poput meningitisa, encefalitisa, neurocisticerkoze;
  • neki genetski sindromi;
  • tumor na mozgu.

U kojoj dobi počinje epilepsija??

Epilepsija je neizlječiva?

Epilepsija se ne može izliječiti u potpunosti, ali se može kontrolirati. Prema profesoru Pavelu Vlasovu, članu Europske akademije za epilepsiju, 78% ljudi s epilepsijom može raditi, imati obitelj, baviti se sportom i živjeti normalnim životom, pod uvjetom da se poštuju tri jednostavna pravila:

  • Uzimajte lijekove koje je propisao liječnik
  • Naspavaj se dovoljno
  • Odustanite od alkohola

Kao što je rekao Pavel Vlasov, ponekad epilepsija "nestane". Ako pacijent s epilepsijom dvije godine nije imao napadaje, liječnici mogu razmotriti zaustavljanje lijeka protiv napadaja. Tada govore o epilepsiji u remisiji ili čak u povijesti, a osoba se ne razlikuje od ostalih.

Ponekad je terapija pacijenta doživotna. Važno je odabrati prave lijekove kako ne bi uzrokovali neželjene nuspojave..

Koliko je česta epilepsija?

Prema WHO-u, oko 50 milijuna ljudi širom svijeta pati od epilepsije, a 80% u zemljama s niskim i srednjim prihodima. To je uglavnom zbog prevalencije zaraznih bolesti mozga (encefalitis, meningitis, neurocisticerkoza) i nepristupačnosti učinkovitog liječenja. U međuvremenu postoje jeftini lijekovi za svakodnevnu upotrebu, čiji trošak liječenja ne prelazi 5 eura godišnje..

Stavovi prema epilepsiji u društvu

Epilepsija je jedna od najstarijih poznatih bolesti: postoje pisani zapisi o njoj iz 4000. godine prije Krista. Stoljećima je epilepsija okružena strahom, nerazumijevanjem, diskriminacijom i socijalnom stigmom. U mnogim zemljama ta diskriminacija bolesnika s epilepsijom traje i danas:

  • U Kini i Indiji epilepsija se često smatra razlogom zabrane ili poništavanja brakova.
  • U Ujedinjenom Kraljevstvu Velike Britanije i Sjeverne Irske zakon koji dopušta otkazivanje braka zbog epilepsije ukinut je tek 1971. godine.
  • U Sjedinjenim Američkim Državama, sve do 1970-ih, ljudima s epileptičnim napadajima mogao je pravno biti uskraćen pristup restoranima, kazalištima, zabavnim centrima i drugim javnim zgradama..

Epilepsija u djece

Prema riječima Marine Dorofeeve, neurologa-epileptologa iz N.N. Pirogov, epilepsija, koja je posljedica porođajne traume, najteža je. Ako se dijagnoza postavi u prvoj ili drugoj godini života, ta će djeca vjerojatno doživjeti zastoj u razvoju. Sva djeca trebaju se družiti, a djeca s epilepsijom često se ne primaju u vrtiće i škole, uključujući i one specijalizirane. Kao rezultat, cijeli život obitelji se kvari: majka je prisiljena ne raditi i ostati kod kuće s djetetom, otac često ne može izdržati stres i napušta obitelj. Kvaliteta života obitelji naglo pada.

Zapravo, većina ljudi s epilepsijom može normalno živjeti redovitim uzimanjem antikonvulziva. Možete se baviti većinom zanimanja, raznim sportovima, uključujući snowboarding i ronjenje, sve dok u blizini imate pouzdanog prijatelja. Zabranjeno je samo kontaktno hrvanje i planinarenje.

Glavno je da ljudi ne izmišljaju granice za sebe, koje zapravo ne postoje. No, nažalost, oko trećine bolesnika s epilepsijom pati od depresije u različitom stupnju, a to je u velikoj mjeri krivo društvo koje je prepuno stereotipa o njihovoj dijagnozi..

Tamo gdje ljudi s epilepsijom ne mogu raditi?

Rusko zakonodavstvo definira vrste aktivnosti zabranjene osobama s epilepsijom: rad na visini, u blizini vatre ili vode, rad s opasnim uređajima i mehanizmima. Ne možete postati pilot, kirurg, frizer, vozač, ne možete skakati padobranom. Jednom riječju, radite na svim onim područjima gdje, u slučaju napada, osoba može biti opasna ne samo za sebe, već i za druge. Ovaj je popis ugrađen u Rezoluciju Vijeća ministara - Vlade Ruske Federacije od 28. travnja 1993. br. 377 i Naredbu Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Rusije od 12. travnja 2011. br. 302.

Ove zabrane ne uzimaju u obzir težinu bolesti i trenutno stanje osobe s epilepsijom. Osoba koja ima epilepsiju u remisiji i nije imala napadaje već dugi niz godina mogla bi lako obavljati mnoge vrste uredskih poslova, biti učinkovito primijenjena u struci, uključujući i javnu službu.

Ali u praksi se ljudi s epilepsijom vrlo često suočavaju s odbijanjem zapošljavanja, i to ne samo tamo gdje postoji izravna zabrana. Čim potencijalni poslodavac čuje za dijagnozu kandidata, postoji vjerojatan izgovor da ga odbije.

Stigmatizacija epilepsije u društvu, slaba svijest poslodavaca dovodi do činjenice da ljudi prilikom zapošljavanja moraju skrivati ​​svoju dijagnozu. U međuvremenu, kolege bolje znaju o bolesti, tako da se u slučaju napada ne uplaše, već da pomognu osobi..

Profesor Pavel Vlasov ispričao je priču o jednom od svojih pacijenata, koji je otpušten s carine, unatoč činjenici da je radio za računalom i za to imao dozvolu liječnika. Pokušao je dobiti pravdu na sudu, ali sud je odbio temeljem zabrane oboljelima od epilepsije da rade u javnoj službi.

Puno pozitivniju priču ispričala je zaposlenica regrutne tvrtke Alina Pribylnova, kojoj je u dobi od devet godina dijagnosticirana epilepsija. Uspjela je doći na posao u tvrtku u kojoj s razumijevanjem liječe njezinu bolest i ne smatraju je zaprekom za profesionalne aktivnosti. Ali ne u prvom pokušaju - prvo je iskustvo bilo neuspješno.

Kao i većina ljudi s epilepsijom, ni ona nije otkrila dijagnozu tijekom razgovora, a otkrivena je tek kad je u uredu dobila napadaj. Sljedećeg dana šef ju je zamolio da napiše ostavku svojom voljom, objašnjavajući da takvi napadi narušavaju imidž tvrtke, jer klijenti mogu postati njihovi svjedoci.

Na drugom radnom mjestu Alina također nije prijavila bolest, ali kad se dogodio napad, njezin kolega i prijatelj već su bili upoznati i znali su što treba učiniti. Šefovi nisu tražili od Aline ostavku - dijelom zato što su cijenili njene profesionalne kvalitete, već uglavnom zato što ova međunarodna tvrtka ima strožiji stav prema poštivanju ljudskih prava.

Prema Anastasiji Kovalevi, Alininoj šefici, epileptični bolesnici trebaju samo malo više pažnje. Alini je dodijeljeno radno mjesto bliže prozoru, na kojem ima više svježeg zraka. Ravnateljica je naučila primijetiti znakove aure i, ako je potrebno, malo ranije pustiti Alinu s posla. "Znam da će sljedeći dan, kad se osjeća dobro, sve stostruko nadoknaditi", kaže Anastasia Kovaleva. Prema njezinim riječima, u osobi Aline tvrtka ima izvrsnog profesionalca s visokim pokazateljima uspješnosti..

Netko može pomisliti da je previše teško: stvoriti posebne uvjete za zaposlenika s epilepsijom, brinuti se o njemu. Ali uostalom, bilo koji zaposlenik može imati kroničnu bolest, od išijasa do cistitisa, ili ga jednostavno boli glava, a onda će morati kući ranije. Takve stvari doživljavamo prilično mirno, ali iz nekog razloga odbijamo razumjeti ljude s epilepsijom.

Što je poslodavcu važno znati o epilepsiji

Ako prikladni zaposlenik vaše tvrtke ima epilepsiju, saznajte koju vrstu bolesti zaposlenik ima. Ima li napadaja i koliko često se to događa? Osjeća li osoba pojavu napadaja? Kako izgleda napadaj zaposlenika? Koliko se brzo osoba može vratiti na posao nakon napadaja? Što obično uzrokuje napadaje? Uzima li osoba lijekove za kontrolu napadaja?

Što je važno da osoba koja traži posao s epilepsijom zna

Ako samo tražite svoj prvi posao, prilikom analize slobodnih mjesta obratite pažnju na potrebne kvalifikacije i usporedite ih sa svojim vještinama. Uz to, tvrtke neka svoja radna mjesta prikladna za osobe s invaliditetom obilježavaju posebnim znakovima, što olakšava pronalazak posla. Ako imate invaliditet, potražite ove posebne znakove na resursima za traženje posla. Obratite pažnju na sigurnost oko sebe prvog dana rada. Ako ste osjetljivi na svjetlost, pokušajte iz vidnog polja ukloniti dosadne signale. Ako su vaši napadi potaknuti stresom, pokušajte smanjiti razinu stresa. Neke tvrtke nude posebne salone u kojima se možete opustiti i oporaviti. Ako vaš ured nije u prizemlju, pokušajte redovito koristiti dizalo. Recite kolegama da imate epilepsiju i pokažite im kako pravilno pružiti prvu pomoć za napad.

Kako živjeti s epileptikom

1. Proširite krug prijatelja - ne bavite se kućnim odgojem.
2. Ispunite svoj dan zanimljivim i korisnim aktivnostima
3. Tjelesna vježba i izvedivi sportovi koji nisu povezani sa značajnim rizikom od ozljeda - ovo odvlači pažnju od bolnih iskustava, pomaže u jačanju tjelesnog zdravlja i povećava tonus središnjeg živčanog sustava. Važno je vježbati u nazočnosti ljudi koji mogu pružiti prvu pomoć. Klizanje i plivanje su najopasniji.
4. Izuzetno štetno pušenje, pijenje alkohola, što može izazvati napad
5. U prehrani biste trebali davati prednost različitim mliječnim proizvodima i jelima od povrća. Svježi kupus je posebno koristan. Redovitost obroka je važna, poželjno je da razmaci između obroka ne budu duži od 3 sata. Zdravije je jesti češće, ali malo po malo. Sva hrana koja uzrokuje žeđ (začinjena, slana, ukiseljena, masna) je nepoželjna, jer nakon što se popije, pijenje puno vode može dovesti do smanjenja terapijske koncentracije antikonvulziva u krvi i izazvati napad.
6. Adekvatan i dubok san najmanje 8 sati dnevno. Adekvatan san povećava status živčanog sustava i ključ je uspješnog liječenja bolesti.
7. Neprihvatljivo je ostavljati pacijenta s epilepsijom blizu vatre, u visini, blizu pokretnih mehanizama i rezervoara. Opasno je biti u blizini vozača tijekom vožnje. Brza vožnja može izazvati napad.
8. Boravak na suncu je koristan, glavna stvar je da nije predugo i da je glava prekrivena pokrivačem za glavu svijetle boje. Sunčanje se najbolje izmjenjuje s hodanjem u hladu.
9. Pacijenti trebaju izbjegavati infekcije gripom, prehlade, a posebno bolesti uha, grla i nosa. Te su bolesti izravno povezane s provokacijom napadaja.
10. Kronične plućne bolesti pogoršavaju tijek epileptičnog procesa - ako su prisutni, pacijenti trebaju dugotrajno liječenje, kao i boravak u klimatskoj udobnosti. U nekim slučajevima promjena prebivališta postaje neizbježna.

LIJEČENJE EPILEPSIJE:
1. Odmah započnite liječenje kada se utvrdi dijagnoza epilepsije, kako bi se izbjeglo napredovanje bolesti.
2. Stalni unos antiepileptičkih lijekova (AED). Od trenutka posljednjeg napada, nastavite uzimati AED najmanje 3 godine!
3. Ukinuti AED samo na preporuku liječnika, postupno i pod EEG kontrolom.
4. Dijeta.
4.1. Ne konzumirajte alkohol i lijekove koji sadrže alkohol.
4.2. Ne konzumirajte gazirana pića, posebno ona koja sadrže kofein (Pepsi-Cola, Coca-Cola, Baikal, energetska pića).
4.3. Ne jedite hranu koja sadrži aspartam, slatku supstancu bez šećera koja se dodaje dijetnim pićima, pudinzima, želeima i jogurtu. Aspartam može izazvati napadaje. Budući da je aspartam protein, ponekad razvija alergije. Alergena hrana može uzrokovati abnormalne električne aktivnosti u mozgu.
To su opće prehrambene smjernice. Međutim, postoji i terapijska dijeta za epilepsiju - ketogena. Koristi se u rijetkim slučajevima kada klasičnim metodama nije moguće zaustaviti epileptičke napadaje..
Ketogenu prehranu karakterizira oštro ograničenje proteinske i ugljikohidratne hrane (gotovo bez šećera i ugljikohidrata sličnih škrobu), ali bogata mastima. U nedostatku škroba i šećera, tijelo koristi masti kao izvor energije; ovo stvara metaboličke proizvode koji se nazivaju ketoni. Otuda i naziv prehrane - ketogena, t.j. proizvodeći ketone. Takva dijeta pomaže u zaustavljanju napadaja, ali mora se provoditi pod nadzorom nutricionista i neurologa..
5. Djeca trebaju izbjegavati pregrijavanje na suncu; kupanje u hladnoj vodi; biti u zagušljivoj, vlažnoj atmosferi; tjelesni i mentalni stres.
6. Izbjegavajte svjetlucave izvore svjetlosti (napadaje mogu uzrokovati: oštećeni televizor, brzim prijelazom iz mraka u svijetlu sobu, odsjaj na površini vode, foto efekti u diskoteci, neke računalne igre

7. Vitaminska terapija.
Kod epilepsije dolazi do smanjenja razine vitamina B1 (tiamin) i vitamina B6 (piridoksin). Poznato je da nedostatak vitamina B6 može biti uzrok napadaja - konvulzije piridoksina.
Za epilepsiju treba koristiti i vitamin E (tokoferol). Vitamin E značajno smanjuje učestalost napadaja, posebno kod epilepsije sljepoočnog režnja.
Folna kiselina koristi se u složenom liječenju. Nakon napada, količina folne kiseline u mozgu se smanjuje. AED također smanjuju razinu folata u krvi.
Unatoč takvom broju ograničenja, djeca i odrasli s epilepsijom uklapaju se u svakodnevni život i aktivnosti. Ova bolest je poznata od davnina. Mnoge poznate povijesne ličnosti patile su od epilepsije: Sokrat, Aleksandar Veliki, Petar Prvi, Fjodor Dostojevski, Winston Churchill, Agatha Christie itd. Unatoč bolesti, vodili su aktivan život u politici, umjetnosti, kreativnosti povijesne ličnosti "). Poznata spisateljica Agatha Christie napisala je mnoge detektivske romane i živjela 86 godina (1890. - 1976.).
Roditelji djece s epilepsijom trebaju biti strpljivi i zajedno s liječnicima prevladati ovu bolest. I želim završiti sloganom koji se koristi u inozemstvu.

NIKADA NE PODCIJENJUJTE EPILEPTIKU!

Ljudi skloni epilepsiji moraju strogo poštivati ​​uvjete za održavanje zdravlja. Kada radite tjelesne vježbe, pokušajte ne naginjati glavu prema dolje; premještati donje udove češće od gornjih; trljajte tijelo polako, od vrha do dna, počevši od prsa (kako biste sokove preusmjerili prema dolje). Korisno je isprati usta nakon epileptičnog napadaja..

Pacijenti s epilepsijom ne bi trebali gledati munju i sunce, izbjegavati nagle pokrete i glasne zvukove, piti vino, ne piti tekućinu odmah nakon pražnjenja, odbiti kupanje u vodi, ne piti puno vode, raditi umjereno. Ne mogu dugo spavati.

Za epilepsiju je poželjna posebna dijeta. S jelovnika isključite svinjetinu, dimljeno meso, šećer, ljute začine (češnjak, senf), marinade, alkohol i pušenje.
U prehrani treba dominirati povrće i voće, orašasti plodovi i sjemenke, maslinovo ulje, masline, mliječni proizvodi (svježi sir, kefir, jogurt, alge, med, pileća prsa, puretina).
Mnogi se ljudi riješe epilepsije prelaskom na vegetarijansku hranu u cijelosti. Potpuni post - 2-3 dana svaka dva tjedna - samo za odrasle!

Treba imati na umu da su ljudi s epilepsijom obični, normalni ljudi koji se ne razlikuju od ostalih ljudi, posebno u razdoblju između napada.
Većina djece (oko 90%) s epilepsijom može pohađati redovne škole i vrtiće. Istodobno, preporuča se obavijestiti osoblje o djetetovoj bolesti kako bi mu se omogućilo pravilno postupanje u slučaju napadaja. Nije potrebno djecu ograničavati na dodatnu nastavu stranog jezika, glazbe itd. U većini slučajeva napadaji se javljaju tijekom razdoblja pasivnog opuštenog stanja, pospanosti. Istodobno, mentalna aktivnost pomaže smanjiti epileptičku aktivnost. Najveći američki epileptolog V. Lennox rekao je da je "aktivnost antagonist napadaja". Samo mali broj djece i adolescenata (približno 10%) ima dodatno izražene poremećaje živčanog sustava: motorički (cerebralna paraliza) ili mentalni (mentalna retardacija, psihoza). Ta bi djeca trebala pohađati vrtiće i škole s individualnim pristupom i prilagođenim programima. Najteži pacijenti trebaju se obučavati u posebnim edukativnim centrima kod kuće
Općenito se može reći da bi djeca s epilepsijom trebala pokušati voditi normalan život. Treba imati na umu da pretjerana zaštita roditelja dovodi do izolacije djece u društvu i njihove loše socijalne prilagodbe. Djeca bi se definitivno trebala baviti sportom, jer je utvrđeno da snažne tjelesne aktivnosti pozitivno utječu na tijek epilepsije. Sportske aktivnosti povoljno utječu na samopoštovanje i smanjuju razinu izoliranosti djece od društva. Kao i kod ljudi bez epilepsije, najzdravija opcija je redovito vježbanje (vježbanje). Dijete s epilepsijom trebalo bi biti uključeno u sve vrste školskih aktivnosti, osim u potencijalno opasno tjelesno obrazovanje (na primjer, plivanje ili sudjelovanje na nekim natjecanjima). Pri odabiru sporta potrebno je, uz osobne preferencije, voditi se činjenicom da je rizik od stjecanja raznih ozljeda minimalan. Svaki sport ima određenu opasnost koju liječnik i obitelj pacijenta moraju zajednički analizirati. Optimalni su tenis, badminton, neki igrački sportovi. Plivanje je kontraindicirano zbog prijetnje od napada u vodi.
U prisutnosti nekontroliranih napadaja s oslabljenom sviješću, moraju se poštivati ​​jednostavna sigurnosna pravila čija je svrha smanjiti vjerojatnost ozljeda tijekom napada: ne biti na visini, na rubu platforme, u blizini vodnih tijela. Kada vozi bicikl, dijete mora nositi kacigu, a putovanja se moraju odvijati stazama bez automobila (zemljane ceste izvan grada). U slučaju fotosenzibilnih oblika epilepsije, treba izbjegavati ritmičko bljeskanje svjetla: gledanje televizije, igranje računalnih igara, mreškanje na površini vodnih tijela, blještanje farova prolazećih vozila itd. U svim ostalim oblicima epilepsije gledanje televizije i rad na računalu mogući su u skladu s općeprihvaćenim higijenskim standardima.
Pacijentima s epilepsijom kontraindicirane su aktivnosti povezane s vožnjom automobila, kao i služenje policije, vatrogasne službe i zaštita važnih predmeta. Rad s pokretnim strojevima, kemikalijama i u blizini vodenih tijela može predstavljati potencijalnu opasnost za pacijente. Uz raspored smjena, pacijent mora biti u stanju adekvatno spavati i uzimati lijekove u skladu s liječničkim propisima. Nedostatak sna posebno je opasan za djecu i adolescente koji imaju napade odmah nakon buđenja.
Općenito, na sposobnost pacijenta da obavlja bilo koju aktivnost utječe oblik epilepsije, priroda napadaja, težina bolesti, prisutnost popratnih tjelesnih ili intelektualnih oštećenja i stupanj kontrole napadaja antiepileptičkim lijekovima.

Ovih 5 činjenica o mozgu promijenit će vam život

1. Mozak ne vidi razliku između stvarnosti i mašte

Mozak jednako reagira na sve o čemu mislite. U tom smislu, za njega ne postoji razlika između objektivne stvarnosti i vaših maštarija. Iz tog je razloga moguć takozvani placebo efekt..

Ako vaš mozak misli da uzimate farmaceutski lijek (a ne tabletu šećera), tada odgovara na to. Pio placebo, misleći da je to aspirin, a mozak će reći tijelu da snizi tjelesnu temperaturu.

Nocebo efekt djeluje na isti način, ali u suprotnom smjeru. Ako hipohondar pogleda večernje izdanje vijesti i čuje za izbijanje nove bolesti, možda čak i počne fizički osjećati njene simptome..

Dobra vijest je da ako svijet gledate naočalama ružičaste boje, tada se vjerojatno češće osjećate sretni zbog abnormalno visoke razine serotonina (hormona radosti) u krvi. Svaka konstruktivna misao ili san o svijetloj budućnosti može poboljšati vaše fizičko stanje ovdje i sada..

2. Vidite o čemu najviše razmišljate

O čemu god razmišljali, to postaje osnova vašeg životnog iskustva. Primjerice, ako kupite novi automobil, češće ćete primijetiti automobile ove marke u gradu. Stvar je u tome da nakon kupnje razmišljate o svom automobilu češće nego što ste mislili do sada..

Zašto je važno znati? Činjenica je da se iz svake stresne situacije možete izvući jednostavnim reprogramiranjem razmišljanja. S druge strane, ako pokušavate analizirati političku situaciju koju predstavljaju različiti mediji na različite načine, tada ćete vjerovati samo onima koji odražavaju vaše vlastito stajalište..

Postoji još nešto. Jeste li ikad primijetili da se ljudi prilično brzo grupiraju prema interesima? Pozitivni ljudi vjerojatnije će biti prijatelji s istim pozitivcima, a hipohondri - s hipohondarima, zar ne? To nije slučajno. Ako želite nešto promijeniti u svom životu, počnite s promjenom načina razmišljanja..

3. Vaš mozak je većinu vremena na autopilotu.

U prosjeku, ljudski mozak generira 60 tisuća misli dnevno. Ali više od 40 tisuća njih bit će iste misli koje ste jučer zabili u glavu. Zbog toga je tako lako skliznuti u rep negativnih percepcija života. I zato često moramo promijeniti poznato okruženje u nepoznato kako bismo si „očistili“ mozak.

Negativne misli same stvaraju stres i tjeskobu, čak i ako nema stvarnog razloga. I stvarno uništavaju imunološki sustav koji je prisiljen reagirati na njega (vidi točku broj 1).

Trenirajte mozak. Neka ga češće registrira pozitivne misli. Što više pokušavate, to će biti brže i lakše. Svjesno se odnositi prema životu znači pokušati uzeti sve ove nesvjesne procese pod svoju kontrolu. Krajnji cilj prakse je osigurati da većina vaših zadanih misli bude pozitivna..

4. Povremeno isključivanje je vitalno

Možete se doslovno utopiti u tisućama negativnih misli koje vam zaglave u glavi tijekom dana. Stoga morate "isključiti": to će dati prostor za disanje imunološkom sustavu, učinit će vas zdravijim i sretnijim..

Najlakši način na nekoliko minuta isključiti mozak je meditacijom. Omogućuje vam da svoj um pretvorite u prikladan i učinkovit alat..

I dalje. O odmoru. Odaberite aktivni odmor: skijanje, ronjenje, planinarenje u planinama. Što vam je lakše usredotočiti se na uzbudljiv proces, to vam se glava učinkovitije razbistri..

5. Možete promijeniti svoj mozak. Doslovno. Tjelesno

Kad se usredotočite na neku vrstu mentalne aktivnosti, vaš mozak u tom trenutku aktivno stvara nove neuronske veze. Biolozi taj proces nazivaju neuroplastičnošću..

Ovako to djeluje. Ako mislite da niste u mogućnosti smršavjeti, s vremenom ćete samo postati jači u ovoj misli. Ali ako ovo podsvjesno vjerovanje zamijenite mišlju: „Ja sam drugačiji

Kako i koliko ljudi živi s epilepsijom

Ne postoji dobna granica za epilepsiju. Može se dogoditi i kod novorođenčeta i kod žene tijekom trudnoće, ali uglavnom se napadi patologije javljaju u odrasloj dobi. Ova patologija postoji više od jednog tisućljeća, ali liječnici je nisu uspjeli u potpunosti izliječiti. Prije se bolest često javljala kod genija, pa napadi na istaknute ljude nikoga nisu iznenadili, ali sada se situacija promijenila. Mnogi se pacijenti pitaju kako živjeti s epilepsijom, jer njeni napadi šokiraju druge i uvelike iscrpljuju pacijenta. Međutim, ne biste trebali paničariti jer su izumljeni mnogi načini liječenja ovog patološkog procesa. Zajedno s ispravnim načinom života omogućuju vam da na neko vrijeme zaboravite na bolest..

Značajke patologije

Epilepsija se javlja zbog abnormalne električne aktivnosti u određenim dijelovima mozga, a patologija se očituje velikim brojem neuroloških simptoma. Napadaji su maligni i benigni. U prvom slučaju bolest zahtijeva dug tijek terapije, a u drugom prolazi sama od sebe.

U djece se epileptični napadaji javljaju u samo 1% slučajeva, a preostalih 99% tiče se odraslih. Oni su uglavnom rezultat ozljede glave ili problema s cerebralnim (cerebralnim) žilama. Potpuno odvajanje svijesti svojstveno generaliziranoj vrsti bolesti ne događa se u svim slučajevima. U beba se epilepsija može na nekoliko mjesta manifestirati u obliku blijeđenja nekoliko sekundi. Roditelji otpisuju takav znak kao nepažnju i tek kako se patologija razvija obraćaju se liječniku.

U nedostatku liječenja, patologija počinje ometati studije, karijeru i osobni život, stoga je potrebno otkriti cjeloviti pregled kada se otkriju prvi simptomi. U tom će slučaju epileptik pravodobno dobiti potreban tretman i moći će živjeti s bolešću bez nelagode..

Život s epilepsijom

Moguće je živjeti s epilepsijom, ali za to morate odbaciti zabrinjavajuće misli o mogućim napadajima. Ljudi se boje pasti na ulici, učiti, raditi ili čak prijeći cestu, ali ne misle da postoji prilika da se zaustave manifestacije patologije. Da biste to učinili, morat ćete promijeniti način života i uzimati antiepileptičke lijekove. Inače se epileptici ne razlikuju od zdravih ljudi i mogu čak raditi, uzimajući u obzir određene rizike. Savjetuje im se da napuste radne aktivnosti povezane s građevinom, višespratnim i podvodnim radovima, vožnjom vozila i upravljanjem pokretnim strojevima. Rad od kuće ili iz ureda najbolja je opcija.

Ponekad se poteškoće javljaju ne samo kod zaposlenja, već i kod prijema u školu, vrtić ili drugu obrazovnu ustanovu. Neiskusni učitelji strahuju za život epileptičara i ne žele šokirati okolnu djecu napadom. Međutim, takvo dijete ne zahtijeva dodatnu njegu i samo trebate znati što učiniti na vrijeme za napadaj i posvetiti mu malo više pažnje. Ne slažu se svi s takvim uvjetima, pa se ponekad pojave problemi s pronalaskom obrazovne ustanove.

Nerealno je prepoznati epileptika u gomili, ali ako osoba kaže da pati od ove patologije, tada će je svi odmah početi gledati kao gubavca. Ova reakcija ne čudi, jer je za obične ljude epileptični napadaj pad na pod, strašni grčevi po cijelom tijelu i pjena na ustima. Međutim, ovaj oblik nije uvijek pronađen i u većini slučajeva svijest je malo zamagljena ili ostaje bistra.

Liječnici mogu pomoći ljudima s epilepsijom da se nose s napadajima, ali socijalna prilagodba ovisi o njima. Ponekad će vam trebati pomoć psihoterapeuta. Takav će specijalist pomoći pacijentu da se pomiri sa svojim problemom i nauči ga da živi s njom..

U razvijenijim zemljama Europe i Amerike postoje mnoge organizacije koje pomažu ovoj skupini bolesnika, ali u Rusiji taj smjer zapravo nije razvijen..

Utjecaj patologije na život pacijenta

Prije su benigne vrste epilepsije bile one koje nisu ometale svakodnevni život. Do danas se klasifikacija promijenila i u ovoj skupini postoje samo one vrste patologija koje s vremenom prolaze bez tečaja terapije. Benigni oblik sada se odnosi samo na bebe, a epileptični napadaji često prestaju najkasnije u 18 godina. Lijekovi se koriste samo za ublažavanje općeg stanja i samo u rijetkim slučajevima.

Maligni tijek epilepsije predstavljen je svim ostalim oblicima. Potpuno ih je nemoguće riješiti se, ali postoji šansa zaustaviti manifestacije patologije. Za to pacijent mora točno slijediti upute liječnika. Ako se ispostavi da zaustavlja epileptične napadaje, otvorit će se sljedeći izgledi:

  • Ispunjen život;
  • Putovanja;
  • Sposobnost bavljenja mentalnom i fizičkom aktivnošću po vašem zadovoljstvu.

U Europi je epileptik smije voziti ako se napadaji nisu razvili u sljedećim godinama. Međutim, morat ćete se pregledavati svake godine i biti prijavljeni liječniku. U Rusiji ljudi koji boluju od epilepsije često nastavljaju voziti i skrivati ​​svoju bolest, što često dovodi do nesreća na cesti..

Savjeti za bolesne

Mnogi ljudi grade veze, rade i nastavljaju živjeti u potpunosti s epilepsijom, dok se drugi boje napustiti kuću zbog straha od napada. Ovaj problem možete riješiti pronalaženjem čimbenika koji utječu na njegov izgled:

  • Loše navike (uporaba droga ili alkohola);
  • Svijetli bljeskovi, na primjer, prilikom fotografiranja ili u diskoteci;
  • Dugi boravak ispred računala.

Promjene osobnosti

Rođaci često primjećuju određene promjene u karakteru pacijenata. Postaju previše sebični i razdražljivi zbog poteškoća u prilagođavanju ovoj patologiji. U djece se takvi znakovi javljaju izuzetno rijetko, a u odraslih se javljaju zbog sljedećih čimbenika:

  • Uzimanje lijekova za ublažavanje napadaja;
  • Nedostatak podrške voljenih osoba;
  • Sekundarne patologije.

Životni vijek

Rana smrt česta je u ljudi s epilepsijom. U 40% slučajeva ovaj se fenomen javlja zbog mentalnih poremećaja koji su nastali u pozadini patologije. Među glavnim uzrocima smrti, liječnici identificiraju samoubojstvo i ozljede tijekom napada..

U drugim se slučajevima tako česta smrt kod epilepsije događa uglavnom zbog patologija koje uzrokuju napadaje. Među njima se mogu razlikovati tvorbe u mozgu i vaskularne bolesti. Prema ruskim stručnjacima, ozljede od pada i gušenja nisu glavni uzroci rane smrti, jer se u teškom tijeku patologije aura obično dogodi prije napadaja. Predstavlja različite neurološke simptome koji upozoravaju epileptika na skori napad. Zbog toga pacijent ima vremena izbjeći ozljede..

Posljedice bolesti

Blaga epilepsija zapravo ne ometa normalan ritam života, jer se napadi događaju izuzetno rijetko, a moždane stanice ostaju netaknute. Ako pacijent ima ozbiljnu vrstu patologije, napadi, uglavnom generalizirani, traju oko 30-40 minuta. U takvim trenucima pacijentu može zatrebati pomoć, jer se događaju kvarovi u cijelom tijelu i disanje često staje..

U nedostatku sekundarnih bolesti, padovi su posebno opasni za epileptike. Ne može svatko prepoznati auru svojstvenu patologiji i osoba može dobiti teške ozljede. Zbog toga ljudi s epilepsijom ne smiju voziti ili se baviti mnogim aktivnostima..

U beba epileptična encefalopatija može uzrokovati promjene u ponašanju i kognitivna oštećenja. Oni predstavljaju oštećenje pamćenja, smanjenu koncentraciju i moždanu aktivnost te promjene raspoloženja..

Živjeti s epilepsijom nije lako te je za ublažavanje općeg stanja potrebno prilagoditi se i prihvatiti bolest. Podložne svim preporukama, bolesni ljudi mogu raditi, rađati i odgajati djecu, a ne posebno sebi ništa uskraćivati..

Kako živjeti s epileptikom

Oprostite, ali ne znam kako živjeti s epileptikom. Ovo je bijes sudbine, podsmijeh ispod obrva. To se zove, želio iskočiti u braku. A tip je pametan, zgodan.

Na samom početku našeg poznanstva primijetio sam malo trzanja u Borisu.

Ponekad je na nevjerojatan način zakolutao očima, pretvarajući se da razmišlja.

Ali to nije simptom epilepsije. Barem obična neuroza.

Samo me Gospodin odlučio testirati na pristojnost.

Zašto mi Borja ništa nije rekla??

Srce, duša, savršeno ga razumijem.

Ali kako živjeti s epileptikom; rađati djecu; izađi na ljude?

Koliko znam, bolest nije potpuno razumljiva, što znači da je po definiciji neizlječiva.

Epileptični napadaj može se dogoditi bilo gdje.

Epileptici navodno osjećaju njegov pristup; neki su čak sposobni kontrolirati napadaje.

Ali moram nešto učiniti?

Jednom je Boris pao, sav se zatresao, zadobio ozljedu glave.

Tada je imao veliku sreću: skočio je leđima na ruksak, koji je djelovao kao svojevrsni amortizer, ublažavajući udarac i ne dopuštajući Bori da se ozlijedi.

Volim ga ili žalim. Teško je sada to shvatiti.

Prijateljima je rekla za problem. Oni vrište - odlazi.

Nema potrebe za žrtvom.

Kažu da sam slab i da ne mogu živjeti s epileptičnim bolesnikom.

Mučim se, ne spavam noću.

Savjest se bori protiv cinizma koji nalaže da postoji samo jedan život.

Tako je brižan, ljubazan. Niti jedne oštre riječi.

Ali prijatelji opet kažu da epileptici zahtijevaju poseban pristup sebi..

Često imaju vizije; promjena raspoloženja. Borya će stalno biti ljubomoran na mene, sumnjajući u izdaju.

Na kraju ćemo se ionako razići.

Kako živjeti s epileptikom i vrijedi li se složiti?

Preklinjem vas, pomozite. Savjet, prijekor, svejedno.

Stvarnu priču iz života djevojčice uredio sam ja - Edwin Vostryakovsky.

Čega se epileptici boje??

Svatko tko pati od nekog oblika epilepsije zna odgovor na ovo pitanje. Znaju li ostali za to? Prema WHO-u, više od 50 milijuna ljudi širom svijeta zahvaćeno je ovom složenom bolešću. Drugim riječima, svaka se zdrava osoba može suočiti s ovom bolešću: na ulici, na poslu i kod kuće. Štoviše, nitko nije imun na takvu dijagnozu. Stoga je potrebno takve ljude razumjeti i prihvatiti. Čega se epileptici boje, što osjećaju, kako žive, čemu se nadaju?

Glavni strahovi koje doživljavaju epileptici su:

Strah od smrti. Za mnoge epileptični napadaj započinje postupno: ljudi vide takozvanu auru i imaju vremena poduzeti bilo kakve mjere kako bi spriječili napadaj. Ali u tom razdoblju oni doživljavaju najjači strah i potonju paniku od mogućnosti gubitka svijesti i smrti. Ti su osjećaji slabo kontrolirani.

Strah od gubitka kontrole nad tijelom i situacijom. Napad se može dogoditi u bilo koje vrijeme i na bilo kojem mjestu. Odmah mi padnu na pamet misli o gubitku svijesti, grčevima na ulici, pjeni iz usta i mogućem nehotičnom mokrenju pred nepoznatim ljudima. Strah da prolaznici ne pruže pomoć tjera je na epileptičnu jezu..

Strah od fizičke boli: tijekom epileptičnog napadaja, kad napadi započnu, neki ljudi osjećaju jaku fizičku bol, a tek onda prođu od šoka boli.

Strah od povrede. Često napadi počinju iznenada: gdje god je osoba bila, tu je i pala. Vjerojatnije je da ćete razbiti glavu ili slomiti udove ili rebra. Stoga se epileptici boje biti sami, biti na javnim mjestima i kretati se gradom..

Strah od degradacije ličnosti i demencije. Napadi ne prolaze bez posljedica za mozak. Lijekovi, koje se moraju uzimati stalno, također imaju negativan učinak na unutarnje procese u tijelu: opći tonus se smanjuje, pamćenje se pogoršava, pažnja se raspršuje, pada pospanost i depresija.

Fotofobija. Neki se ljudi boje izvora svjetlosti dok očekuju napad.

Epilepsija se manifestira na različite načine. Ponekad napadaja nedostaje nekoliko mjeseci ili čak godina, a ljudi mogu raditi, putovati, raditi što vole. Ali posebno teški slučajevi - svakodnevni, a ponekad i napadi po satima ostavljaju trag na psihologiji, ponašanju i načinu života.

Mnogi ljudi obolijevaju kao odrasli, s obitelji, djecom, poslom ili vlastitim poslom. U novim uvjetima prisiljeni su radikalno promijeniti svoj život. Ne samo oni, već i njihova rodbina, prijatelji, kolege morat će se prilagoditi novim okolnostima. Pojavljuju se socijalni problemi i povezani strahovi.

Strah od gubitka posla. Uz česte napadaje, nemoguće je držati svoju bolest u tajnosti. Osoba s dijagnozom epilepsije više se ne može nositi sa svojim dužnostima. Tipično, poslodavci otpuste takvog zaposlenika. Postaje invalid sa svim psihološkim i ekonomskim problemima koji su uslijedili..

Strah od gubitka voljene osobe i samoće. Ponekad supruge, muževi, rođaci ne mogu ili ne žele prihvatiti novonastalu situaciju osobe koja pati od epilepsije. Iz različitih razloga ostavljaju pacijenta samog sa svojom tugom. Epileptici ne započinju nove veze iz straha da će ih ponovno odbiti ili napustiti. Događa se da strah od samoće izmišlja sam epileptik bez ikakvog vidljivog razloga.

Strah od društvenog odbijanja. Većina ljudi s epileptičkim napadajima pokušava svoju bolest držati što je moguće tajnijom. Naše se društvo ne odnosi uvijek s tuđom nesrećom s razumijevanjem. Mnogi prolaze, ima onih koji se smiju, a ponekad i preziru. Takav stav vrlo je stresan i pogoršava situaciju bolesne osobe..

Strah od budućnosti. Neizvjesnost je ono što brine epileptičare. Ne znaju koliko će brzo njihova bolest napredovati i do kojih će posljedica dovesti. Ali ne očekuje se ništa dobro.

Svakodnevnim strahom neki epileptici gube zanimanje za život. Obuzima ih očaj i beznađe. Najočajniji počinju samoubojstvo.

Ali ne odustaju svi. Mnoge otvrdnu poteškoće. Ljudi snažnog karaktera, žeđi za životom i vjere u vlastite snage odupiru se bolesti, traže načine za ozdravljenje. Mijenjaju način razmišljanja i mijenjaju život bez žaljenja zbog prošlosti. Ne prestani vjerovati u ljubav. A strahovi ih ili pobjeđuju, ili ih jednostavno ignoriraju..